Lumitos teknologi adresserar utmaningar inom flera applikationsområden, vilka kan delas in i tre huvudgrupper:
Inom dessa områden har befintliga metoder för vävnadsanalys svagheter vad gäller känslighet och exakt kvantifiering. Dessa överbryggas med Lumitos SCIZYS-system. SCIZYS-systemet möjliggör således en högre grad av objektivitet i bedömningar och beslutsfattande.
* Lumitos plattform är inte godkänd för klinisk användning och bedömning av patientresultat i diagnostiskt syfte är inte ett godkänt användningsområde.
Lumitos SCIZYS-system introducerar en ny nivå av känslighet inom immunohistokemi (IHC) genom användning av uppkonverterande nanopartiklar (UCNP). I ett nyligen publicerat white paper visar vi hur denna teknik möjliggör tydlig och tillförlitlig detektion av HER2‑low – en kategori inom IHC där konventionella metoder ofta har betydande utmaningar.
HER2‑low har vuxit fram som en viktig biomarkörkategori inom bröstcancerforskning. En korrekt identifiering påverkar både diagnostik och patienters behandling med riktade terapier. Traditionell kromogen och fluorescensbaserad IHC har ofta begränsningar, såsom autofluorescens, begränsat dynamiskt omfång och otillräckligt signal-brusförhållande, vilket kan leda till felaktig klassificering av prover med lågt uttryck.
UCNP erbjuder en unik optisk fördel: när de exciteras med nära-infrarött (NIR) ljus, avger de fotoner med högre energi. Denna egenskap resulterar i bilder helt fria från autofluorescens. Det gör det möjligt att detektera svaga biomarkörsignaler som vanligtvis försvinner i bakgrundsbrus vid användning av andra metoder.
Viktiga tekniska fördelar som lyfts fram i vårt white paper:
Eliminering av autofluorescens i vävnad: Genom NIR-excitering skapas renare och mer lättolkade bilder.
Brett dynamiskt omfång och hög känslighet: Gör det möjligt att skilja på olika uttrycksnivåer i HER2‑low-prover.
Enastående fotostabilitet: Tillåter märkning i dagsljus och bibehåller konstant emission över hundratals skanningscykler.
Icke-toxiska markörer: Kompatibla med autostainers, vilket möjliggör en naturlig integration i befintliga IHC-arbetsflöden.
Dessa egenskaper skapar en robust plattform för kvantifiering av biomarkörer, även i utmanande sammanhang med låga uttrycksnivåer.
För mer information, ladda ner vårt white paper:
I en astmamodell gjorde H&E-färgning det svårt att visualisera eosinofiler i lungvävnad, och även DAB-färgning gav svag kontrast.
I samarbete med Truly Labs visar vi att UCNP-baserad detektion av eosinofiler ger en stark och tydlig signal som synliggör dessa sällsynta celler.
Detta exempel visar hur vår UCNP-teknologi kan användas för kombinerade biomarkör- och morfologistudier, samt för att förbättra detektionen av sällsynta celler där standardiserade IHC-metoder har brister.
I en gemensam studie visar Lumito och Atlas Antibodies att ett förenklat arbetsflöde med direkt immunmärkning ger samma kvantitativa precision som traditionella indirekta metoder. Samtidigt minskar analysens komplexitet avsevärt tack vare Lumitos SCIZYS-system.
Traditionell indirekt immunohistokemi (IHC) bygger på en tvåstegsprocess där en sekundär antikropp förstärker signalen, men detta bidrar också till längre processtid och risk för ospecifik bakgrundsfärgning.
Vid direkt märkning hoppar man helt över steget med den sekundära antikroppen. Istället används en primär antikropp som är kopplad direkt till detektionsmarkören. Att metoden historiskt sett ansetts ge sämre känslighet har länge begränsat dess användning, men det är ett hinder som Lumitos teknologi nu effektivt övervinner.
Hörnstenen i studien är Lumitos SCIZYS-plattform, som består av reagenskitet SCIZYS Erbium-SA och helbildsskannern SCIZYS S1. Systemet eliminerar vävnadsautofluorescens helt och hållet genom att använda uppkonverterande nanopartiklar (UCNP) som exciteras i det nära-infraröda (NIR) området. Detta ger ett exceptionellt högt signal-bakgrundsförhållande, vilket gör att även den direkta inmärkningsmetoden uppnår en suverän känslighet.
Som framgår av den mellersta figuren till höger är färgningsmönstren väl jämförbara mellan de två teknikerna. Detta syns tydligt vid analys av PR i bukspottkörtelns langerhansska öar (A, B), MSH2 i tonsill (C, D) och MSH6 i testis (E, F). Den indirekta inmärkningsmetoden ger visserligen en högre rå signalintensitet, tack vare signalförstärkningen från den sekundära antikroppen, men den direkta metoden matchar dess spatiala precision, fast med lägre ospecifik bakgrund.
För att bekräfta att det förenklade direkta arbetsflödet inte äventyrar dataintegriteten, segmenterades och analyserades digitala vävnadsbilder automatiskt för att räkna antalet positiva celler.
En Bland-Altman-analys visar på utmärkt statistisk överensstämmelse mellan de direkta och indirekta mätningarna över olika vävnadstyper, vilket resulterade i ett lågt genomsnittligt sigma på 10,4 %. Vidare bekräftar den interobservatoriska korrelationskoefficienten (ICC = 0,89) en stark och robust överensstämmelse mellan de två metoderna.
Genom att använda Lumitos SCIZYS-plattform för att eliminera autofluorescens kan forskare tryggt gå över till en snabbare direkt immunmärkning i ett steg, utan att offra kvantitativ tillförlitlighet.
Lumitos SCIZYS-system är en öppen plattform för immunhistokemi. SCIZYS UCNP:er kan fästas på vilken biotinylerad molekyl som helst och systemet är agnostiskt till vävnadstyp, vilket möjliggör ett brett användningsområde. Vi utvecklar applikationsområden tillsammans med våra kunder och partners. Exempel på områden där vi möter intresse och ser betydande potential är:
Lumito driver för närvarande ett projekt för att demonstrera tillämpningar av SCIZYS-tekniken med stöd från Region Skåne och EU. Projektet syftar till att stärka Lumitos närvaro vid vetenskapliga kongresser och konferenser, men även till att skapa ”application notes” för att visa hur Lumitos teknik kan användas som ett verktyg inom forskning och utveckling.
Projektet har en budget på 500 kSEK och är delvis finansierat av Europeiska unionen med ett bidrag genom Region Skåne på 250 kSEK.
